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主要職責(zé)：
1. 與團隊合作制定并執(zhí)行藥物開發(fā)項目的醫(yī)學(xué)策略。
2. 監(jiān)督并參與臨床試驗的設(shè)計與實施，包括一二三期不同階段的試驗。
3.確保臨床研究按照GCP標(biāo)準(zhǔn)進行，監(jiān)控研究進展，評估臨床數(shù)據(jù)，撰寫研究報告。
4. 與藥理學(xué)、毒理學(xué)、統(tǒng)計學(xué)、臨床運營等部門緊密合作，確保項目的順利推進。
5. 與研究者、倫理委員會、監(jiān)管機構(gòu)等外部利益相關(guān)者進行有效溝通。
6. 回顧科學(xué)文獻，撰寫或?qū)徍伺R床研究相關(guān)的文件，如研究方案、知情同意書、臨床研究報告（CSR）等。
7.對內(nèi)部團隊成員提供醫(yī)學(xué)知識和技術(shù)指導(dǎo)。
任職要求：
1. 醫(yī)學(xué)背景：醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)位。
2. 5年以上實體腫瘤臨床研究或醫(yī)療實踐工作經(jīng)驗，熟悉臨床試驗流程。
3. 具備優(yōu)秀的項目管理和組織協(xié)調(diào)能力。
4. 溝通技巧：良好的口頭和書面溝通能力。
5. 能夠在快節(jié)奏環(huán)境中工作，處理多項任務(wù)并適應(yīng)變化。