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    更新于 12月25日

    理化QC

    5千-8千

    職位描述

    QC化學(xué)藥仿制藥原料藥GMP認(rèn)證

    理化QC


    崗位職責(zé):

    1. 依據(jù)SOP,對(duì)公司原輔料、包材、制劑成品、穩(wěn)定性及時(shí)進(jìn)行檢驗(yàn)。

    2. 對(duì)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)包干區(qū)的環(huán)境衛(wèi)生進(jìn)行6S管理、儀器設(shè)備進(jìn)行日常維護(hù)管理。

    3. 負(fù)責(zé)公司項(xiàng)目產(chǎn)品相關(guān)的理化項(xiàng)的SOP、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、方法學(xué)驗(yàn)證方案、報(bào)告和檢驗(yàn)記錄等文件的起草和修訂。

    4. 參與對(duì)檢驗(yàn)過程中出現(xiàn)的偏差、OOS/OOT等進(jìn)行調(diào)查,撰寫調(diào)查報(bào)告。

    5. 根據(jù)需要參與和支持生產(chǎn)工藝驗(yàn)證,清潔驗(yàn)證等工作。

    6.技術(shù)能力好,要一定管理經(jīng)驗(yàn)的,考慮給予組長/主管崗位。

    任職要求:


    1、學(xué)歷大專及以上,專業(yè)藥學(xué)相關(guān)專業(yè),至少有1年理化檢驗(yàn)經(jīng)驗(yàn);


    2、熟悉實(shí)驗(yàn)室理化檢驗(yàn)流程和GMP要求,熟練掌握液相、氣相及其它理化儀器的使用,熟悉GMP、藥品質(zhì)量管理相關(guān)藥事法規(guī);


    3、有精密儀器使用經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先考慮;


    4、有獨(dú)立完成方法學(xué)驗(yàn)證方法學(xué)確認(rèn)或方法學(xué)轉(zhuǎn)移經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先考慮;


    5、身體健康,無傳染性疾病以及國家規(guī)定的不適合從事醫(yī)藥行業(yè)工作的疾病;


    6、具有較強(qiáng)的溝通能力和主觀能動(dòng)性,執(zhí)行力強(qiáng);工作認(rèn)真負(fù)責(zé),踏實(shí),能服從工作安排嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致,有良好的分析、解決問題的能力,有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。


    工作地點(diǎn)

    產(chǎn)發(fā)園區(qū)·產(chǎn)發(fā)健康醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)谷(建設(shè)中)

    職位發(fā)布者

    劉文飛/人事經(jīng)理

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    公司Logo山東序列生物科技有限公司
    山東序列生物科技有限公司成立于2022年11月,是一家以醫(yī)藥研發(fā)為主,涵蓋研發(fā)、委托生產(chǎn)、營銷的專業(yè)現(xiàn)代化醫(yī)藥企業(yè)。公司基于團(tuán)隊(duì)所擁有藥物研究與開發(fā)的豐富經(jīng)驗(yàn),通過詳細(xì)的項(xiàng)目調(diào)研與市場(chǎng)考察,利用線上線下多渠道數(shù)據(jù)資源,合理布局產(chǎn)品管線,謹(jǐn)慎篩選特色品種,確立研發(fā)管線及研發(fā)項(xiàng)目。公司十分重視新品種的開發(fā),在新品種研發(fā)方面持續(xù)投入,建有一支高素質(zhì)的研發(fā)人才隊(duì)伍。
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