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崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)制定生產(chǎn)計(jì)劃、合理組織生產(chǎn)，確保生產(chǎn)計(jì)劃及時(shí)完成；

2、負(fù)責(zé)培訓(xùn)、檢查、監(jiān)督安全生產(chǎn)工作，確保所有生產(chǎn)活動(dòng)安全進(jìn)行；

3、負(fù)責(zé)監(jiān)督、檢查所有生產(chǎn)過(guò)程，確保按照經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)的工藝進(jìn)行生產(chǎn)，確保產(chǎn)品符合標(biāo)準(zhǔn)要求；

4、負(fù)責(zé)按GMP及相關(guān)文件記錄要求等組織生產(chǎn)，確保生產(chǎn)過(guò)程符合GMP要求，記錄及時(shí)，真實(shí)；

5、負(fù)責(zé)組織開(kāi)展產(chǎn)品工藝改進(jìn)活動(dòng)，提高產(chǎn)品質(zhì)量，保證產(chǎn)品質(zhì)量符合要求；

6、負(fù)責(zé)其他部門一起對(duì)部門發(fā)生的偏差的措施制定、實(shí)施和效果評(píng)價(jià)；

7、負(fù)責(zé)檢查與考核所有生產(chǎn)車間各項(xiàng)管理工作，保證公司對(duì)部門考核的各項(xiàng)技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)和各項(xiàng)專業(yè)管理任務(wù)的完成；

8、負(fù)責(zé)所有生產(chǎn)車間驗(yàn)證工作協(xié)調(diào)，保證驗(yàn)證工作及時(shí)，準(zhǔn)確完成；

9、負(fù)責(zé)參與本部門績(jī)效考核方案的支隊(duì)，對(duì)所有車間人員績(jī)效考核負(fù)責(zé)，挖掘和調(diào)動(dòng)員工的主動(dòng)性，是員工提高工作效率；

10、協(xié)助推動(dòng)公司及部門EHS管理工作；

11、完成公司安排和自身發(fā)展的其他工作。

崗位要求：

1、具有5年以上從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)；

2、其中至少3年制劑藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的崗位實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)；

3、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，中級(jí)職稱或執(zhí)業(yè)藥師；

4、熟悉掌握藥品質(zhì)量管理規(guī)范及標(biāo)準(zhǔn)操作流程；

5、具有貼劑、原料藥生產(chǎn)管理或研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。