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本崗位工作地點：江蘇淮安

崗位職責(zé)：

1、按照GMP要求，推行規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)，對所生產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)；

2、制訂生產(chǎn)計劃，按計劃推動車間生產(chǎn)工作；

3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)工藝技術(shù)和設(shè)備管理，建立健全相關(guān)管理文件；

4、負(fù)責(zé)監(jiān)督、檢查廠房、設(shè)施及設(shè)備系統(tǒng)的運(yùn)行、維修管理工作；

5、確保嚴(yán)格執(zhí)行與生產(chǎn)操作相關(guān)的各種操作規(guī)程；

6、確保生產(chǎn)相關(guān)人員經(jīng)過必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)，并根據(jù)實際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容。

任職要求：

1、具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科或以上學(xué)歷（或中級或以上專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格）；

2、具有至少5年以上從事固體制劑藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，其中至少3年以上的藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗；

3、接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn)，具有良好的職業(yè)道德等綜合知識水平。