職位描述
中藥生產管理GMP認證執(zhí)業(yè)藥師
本崗位工作地點：江蘇淮安
崗位職責：
1、按照GMP要求，推行規(guī)范化、標準化生產，對所生產產品質量負責；
2、制訂生產計劃，按計劃推動車間生產工作；
3、負責生產工藝技術和設備管理，建立健全相關管理文件；
4、負責監(jiān)督、檢查廠房、設施及設備系統(tǒng)的運行、維修管理工作；
5、確保嚴格執(zhí)行與生產操作相關的各種操作規(guī)程；
6、確保生產相關人員經過必要的上崗前培訓和繼續(xù)培訓，并根據(jù)實際需要調整培訓內容。
任職要求：
1、具有藥學或相關專業(yè)本科或以上學歷（或中級或以上專業(yè)技術職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格）；
2、具有至少5年以上從事固體制劑藥品生產和質量管理的實踐經驗，其中至少3年以上的藥品生產管理經驗；
3、接受過與所生產產品相關的專業(yè)知識培訓，具有良好的職業(yè)道德等綜合知識水平。
工作地點
常州市新北區(qū)常檢大廈8樓
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張女士/人事經理
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江蘇修正制藥有限公司江蘇修正制藥有限公司成立于2022年11月18日，江蘇修正生物醫(yī)藥產業(yè)園項目總投資106億元，總占地面積1100畝，選址位于廣州路南側，修正大道兩側，主要建設內容為中藥提取、藥品制劑、藥膳、保健食品等生產，全國藥品銷售結算中心，及相關配套產業(yè)。其中一期項目總投資55億元，占地368畝，選址位于廣州路南側，修正大道西側，建筑面積33萬平方米以上，主要建設涵蓋100個藥品批文的中藥提取和藥品制劑生產基地、全國藥品銷售結算中心。項目主要建設符合國家新版GMP標準的綠色智能化廠房，設備為國內外一流的智能化數(shù)字化生產線。建設前處理、提取、制劑等生物醫(yī)藥生產基地和藥食同源的特色食品、藥膳等生產基地；同步設立符合GSP標準全國性藥品銷售結算中心。一期項目醫(yī)藥健康板塊全面達產后可實現(xiàn)產值50億元/年，稅收6億元/年；藥品銷售結算中心投入運營后，5年內累計形成銷售200億元，稅收超6億元。
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