本崗位工作地點(diǎn):江蘇淮安
制劑車間、提取車間主任1名、前處理車間主任1名
1、保證執(zhí)行生產(chǎn)部下達(dá)的生產(chǎn)計(jì)劃及物耗、能耗計(jì)劃,及時(shí)組織各項(xiàng)統(tǒng)計(jì)、分析工作;
2、保證一切生產(chǎn)行為按照GMP管理文件進(jìn)行,負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程實(shí)施有效控制,確保產(chǎn)品符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
3、負(fù)責(zé)本車間各崗位人員的合理調(diào)配以保證生產(chǎn)的正常進(jìn)行;
4、負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)的安全管理,建立健全各類與安全生產(chǎn)有關(guān)的文件、記錄。杜絕各類安全事故的發(fā)生,出現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理和上報(bào);
5、組織車間各項(xiàng)工作的開展,指導(dǎo)生產(chǎn)質(zhì)量管理、生產(chǎn)設(shè)備管理、成本控制管理、班組管理等各項(xiàng)工作的開展,并對(duì)效果進(jìn)行分析評(píng)價(jià)和改進(jìn),完成各項(xiàng)績(jī)效考核工作;
6、組織相關(guān)人員起草及修訂產(chǎn)品工藝規(guī)程、批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄、崗位操作程序、設(shè)備操作程序、設(shè)備清潔程序、設(shè)備維護(hù)及保養(yǎng)程序及各種表格記錄、相關(guān)驗(yàn)證文件,并確保有關(guān)GMP管理文件能嚴(yán)格執(zhí)行;
7、組織車間完成工藝技術(shù)的改進(jìn)與革新、新產(chǎn)品小試、中試和相關(guān)驗(yàn)證工作,并確保驗(yàn)證的實(shí)施;
8、按照公司培訓(xùn)計(jì)劃,負(fù)責(zé)組織車間各級(jí)人員培訓(xùn),確保生產(chǎn)相關(guān)人員經(jīng)過(guò)必要的崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn),并根據(jù)實(shí)際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容;
任職要求:
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷‘;
2、中藥制劑、固體制劑等相關(guān)經(jīng)驗(yàn)5年以上;