【崗位職責】
1、負責編寫注冊申報相關資料:如產品技術要求、說明書、臨床評價、風險管理、研究資料等;
2、熟悉二類、三類有源醫(yī)療器械產品注冊,能編制不免臨床產品的同品種臨床評價資料;
3、熟悉9706的新標檢測,能指導企業(yè)按照新標9706編制檢測資料(含風險管理報告、可用性評估),幫助企業(yè)解決檢測過程中遇到的電氣、電磁兼容的不合格項目;
4、熟悉醫(yī)療器械軟件技術審查指導原則,能指導企業(yè)修改注冊申報資料中的軟件相關資料;
5、負責接收藥監(jiān)管理部門的審評意見,并根據意見進行修改,指導企業(yè)完成產品注冊工作;
6、確認合同的執(zhí)行情況,指導客戶下載產品注冊證書;
7、指導客戶申報生產許可;
8、協助檢測專員完成樣品檢測工作,核對檢測報告;
9、完成主管安排的其他任務。
【任職要求】
1.大學本科及以上學歷,軟件、自動化、機械相關專業(yè)畢業(yè),男女不限;
2.具有2年以上醫(yī)療器械產品注冊經驗,熟悉醫(yī)療器械注冊法規(guī)和流程;
3.具有良好的溝通表達能力,能獨立完成與客戶工作進展的溝通;
4.能熟練使用各種辦公軟件,有良好的溝通能力和協調精神,能夠承受較大的工作壓力,富有責任心,有耐心,細致謹慎。
【福利亮點】
五險一金、員工體檢、員工旅游、雙休、餐飲補貼、專業(yè)培訓。