「海口秀英區(qū) 藥品質(zhì)量管理員（QA）招聘」_2025年頤泰藥業(yè)(海南)有限公司招聘-智聯(lián)招聘

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更新于 11月7日

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藥品質(zhì)量管理員（QA）

4千-6千

海口秀英區(qū)
1-3年
大專
全職
招1人

職位描述

QAGSP認(rèn)證GMP認(rèn)證仿制藥新藥

崗位職責(zé)：

（1）參與供應(yīng)商審計(jì)、質(zhì)量審計(jì)、偏差處理、變更控制、糾正與預(yù)防措施、產(chǎn)品質(zhì)量回顧、自檢、質(zhì)量事故的處理等工作；

（2）參與供應(yīng)商審計(jì)、質(zhì)量審計(jì)、偏差處理、變更控制、糾正與預(yù)防措施、產(chǎn)品質(zhì)量回顧、自檢、質(zhì)量事故的處理等工作；

（3）負(fù)責(zé)負(fù)責(zé)物料和中間產(chǎn)品使用、放行的審核。藥品放行前應(yīng)對有關(guān)記錄進(jìn)行審核。

（4）參與供應(yīng)商審計(jì)、質(zhì)量審計(jì)、偏差處理、變更控制、糾正與預(yù)防措施、產(chǎn)品質(zhì)量回顧、自檢、質(zhì)量事故的處理等工作；

（5）負(fù)責(zé)每季度召開質(zhì)量分析會，分析總結(jié)質(zhì)量狀況；

（6）負(fù)責(zé)跟進(jìn)監(jiān)督CRO研發(fā)公司和CMO受托工廠之間的生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)督工作；

（7）負(fù)責(zé)本部門文件的編制和修訂工作，參與產(chǎn)品工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證計(jì)劃、方案以及生產(chǎn)技術(shù)方面變更控制、偏差調(diào)查等；

（8）領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

任職要求：

（1）具備藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專及以上教育背景，35歲以下；
（2）有兩年以上藥廠相同或相近崗位工作經(jīng)驗(yàn)，有QA三年以上工作經(jīng)驗(yàn)；

（3）身體健康，認(rèn)同公司文化價(jià)值觀，工作態(tài)度端正，工作務(wù)實(shí)認(rèn)真，能適應(yīng)出差。

工作地點(diǎn)

海口國家高新區(qū)創(chuàng)業(yè)孵化中心6樓618室

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