職位描述
生物藥
一、崗位職責(zé)：
1.建立公司質(zhì)量管理體系，制定公司質(zhì)量目標(biāo)；
2.組織實(shí)施GMP各項(xiàng)制度；進(jìn)行GMP認(rèn)證相關(guān)工作；
3.組織制定公司質(zhì)量管理文件，并負(fù)責(zé)文件管理工作；
4.組織對本公司GMP執(zhí)行情況進(jìn)行自檢，確保按照GMP要求完成自檢；
5.負(fù)責(zé)QC人員工作安排，計(jì)劃實(shí)施；
6.負(fù)責(zé)部門人員崗位安排、績效評定，部門建設(shè)。
4.組織對本公司GMP執(zhí)行情況進(jìn)行自檢，確保按照GMP要求完成自檢；
5.負(fù)責(zé)QC人員工作安排，計(jì)劃實(shí)施；
6.負(fù)責(zé)部門人員崗位安排、績效評定，部門建設(shè)。
二、任職資格：
1.研究生及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)相關(guān)專業(yè)，博士學(xué)歷優(yōu)先；
2.具有3年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)；
3.熟悉藥品管理法等相關(guān)法律法規(guī)。
工作地點(diǎn)
天津國際生物醫(yī)藥聯(lián)合研究院
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陳先生/HR
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優(yōu)諾金生物工程(天津)有限責(zé)任公司優(yōu)諾金生物工程(天津)有限責(zé)任公司是一家專業(yè)從事基因工程重組蛋白類藥物研發(fā)生產(chǎn)的創(chuàng)新型公司，公司于2023年02月成立，注冊資金1億元。公司專注于創(chuàng)新類基因工程藥物的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化，是國內(nèi)大分子創(chuàng)新藥物領(lǐng)域新秀，項(xiàng)目產(chǎn)品全部自主研發(fā)。在研產(chǎn)品均為生物制品I類新藥。公司重視技術(shù)合作，已與浙江大學(xué)、中科院、北京協(xié)和醫(yī)院、天津國際生物醫(yī)藥聯(lián)合研究院等科研院所建立了良好的技術(shù)合作關(guān)系。我們的宗旨是：建成一流的基因工程蛋白藥物技術(shù)平臺和生產(chǎn)基地，并努力開發(fā)更多的低成本高藥效的基因工程藥物，以惠民為己任，加速實(shí)現(xiàn)“優(yōu)諾金”公司上市之戰(zhàn)略目標(biāo)。
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