職位描述
固體制劑液體制劑口服制劑注射制劑化學藥新藥仿制藥
固體制劑
1、負責創(chuàng)新藥制劑的研發(fā)工作；2、熟悉CFDA和FDA的各項相關(guān)法規(guī)，必須有豐富的產(chǎn)品工藝驗證經(jīng)驗，尤其是創(chuàng)新藥；
3、熟悉創(chuàng)新藥的研發(fā)，能解決在項目過程中出現(xiàn)的處方/工藝/放大等問題；
4、負責客戶溝通和后期驗證項目管理，確保部門及所負責各項目工作的順利、高
效開展。
5、指導撰寫各類技術(shù)文件。
1、5年以上制劑研發(fā)工作經(jīng)驗，具有豐富的創(chuàng)新藥工藝驗證經(jīng)驗（博士可放寬條件）；
2、碩士及以上學歷（經(jīng)驗豐富可放寬）；
3、英語最低要求讀寫熟練
無菌制劑：
崗位職責：
1、負責無菌制劑研發(fā)項目的溝通交流，組織研究方案的撰寫和審核。
2、負責無菌制劑研發(fā)項目組的管理，保證按照既定的目標推進項目運行，按時進行交付。
3、針對無菌制劑研發(fā)，解決在項目開發(fā)過程中出現(xiàn)的處方/工藝/放大等問題；
4、研發(fā)團隊的其他管理
任職要求：
1、博士學歷，藥物制劑等相關(guān)專業(yè)；
2、具備10年以上無菌制劑創(chuàng)新藥/仿制藥研發(fā)經(jīng)驗，對復雜制劑有一定的了解；
3、有豐富的團隊管理經(jīng)驗
4、英文可作為工作語言
1、負責無菌制劑研發(fā)項目的溝通交流，組織研究方案的撰寫和審核。
2、負責無菌制劑研發(fā)項目組的管理，保證按照既定的目標推進項目運行，按時進行交付。
3、針對無菌制劑研發(fā)，解決在項目開發(fā)過程中出現(xiàn)的處方/工藝/放大等問題；
4、研發(fā)團隊的其他管理
任職要求：
1、博士學歷，藥物制劑等相關(guān)專業(yè)；
2、具備10年以上無菌制劑創(chuàng)新藥/仿制藥研發(fā)經(jīng)驗，對復雜制劑有一定的了解；
3、有豐富的團隊管理經(jīng)驗
4、英文可作為工作語言
獎金績效
項目獎金 年底分紅
工作地點
第七大街
入職公司信息
- 入職公司: 某CDMO公司
- 公司地址: 天津濱海新區(qū)
- 公司人數(shù): 10000人以上
認證資質(zhì)
人力資源服務許可認證
人力資源服務許可證是由國家人力資源與社會保障相關(guān)部門頒發(fā)，代表人才經(jīng)紀人所在企業(yè)可以合法開展人力資源相關(guān)業(yè)務的資質(zhì)證件。展示該標簽代表該企業(yè)發(fā)布此職位時已上傳《人力資源服務許可證》或《人力資源服務備案證書》并經(jīng)由平臺審驗通過。
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