一、負(fù)責(zé)實施質(zhì)量控制、評價質(zhì)控結(jié)果和內(nèi)部文件、外來文件、質(zhì)量記錄等資料的管理;
二、負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的管理(包括采購、驗收、入庫、發(fā)放等),組織技術(shù)人員對標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行期間核查;
三、負(fù)責(zé)采購耗材、藥品采購跟蹤及驗收、出入庫管理,建立完善耗材臺賬(包括名稱、進(jìn)貨日期、進(jìn)貨量、出入庫等),定期對庫存量進(jìn)行盤點;
四、負(fù)責(zé)嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定對藥品試劑進(jìn)行管理,定期核對和盤點、登記入冊、安全存儲等,建立完善藥品臺賬;
五、負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的采購、檢定/校準(zhǔn)、檔案管理、并組織技術(shù)人員對儀器設(shè)備驗收、檢定/校準(zhǔn)確認(rèn)并按期間核查計劃開展期間核查工作;
六、負(fù)責(zé)收集耗材廠家、供應(yīng)商信息,開展供應(yīng)商評價,建立優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商名錄;
七、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
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