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1、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的國際注冊(cè)、備案、認(rèn)證（CE/FDA等）相關(guān)工作，注冊(cè)資料的準(zhǔn)備，與審核機(jī)構(gòu)溝通發(fā)補(bǔ)意見，并按要求補(bǔ)充資料，確保產(chǎn)品配方、標(biāo)簽合規(guī)、廣告宣傳等符合各國法規(guī)要求;
2、負(fù)責(zé)跟進(jìn)產(chǎn)品檢測(cè)，協(xié)調(diào)解決產(chǎn)品檢測(cè)過程中的問題;
3、負(fù)責(zé)根據(jù)全球業(yè)務(wù)的需求了解各個(gè)相關(guān)國家的膳食補(bǔ)充劑產(chǎn)品準(zhǔn)入要求;
4、負(fù)責(zé)收集相關(guān)國家的適用法律法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)、研究目標(biāo)市場(chǎng)的膳食補(bǔ)充劑/保健品/保健食品相關(guān)法律法規(guī)，不良事件召回等;
5、協(xié)助部門負(fù)責(zé)人完成法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)部宣貫工作:
6、完成上級(jí)交辦的其他工作。
1、專業(yè)背景： 法律、藥學(xué)、食品科學(xué)或相關(guān)領(lǐng)域的學(xué)位。
2、經(jīng)驗(yàn)：熟悉CE/FDA保健品法規(guī)，尤其是海外市場(chǎng)的法規(guī)；有跨國合規(guī)管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3、技能：優(yōu)秀的法規(guī)解讀能力和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估能力；熟悉國際認(rèn)證流程；良好的溝通能力，能與監(jiān)管機(jī)構(gòu)和內(nèi)部團(tuán)隊(duì)高效協(xié)作。
4、語言能力： 英語流利