職位描述
設(shè)備操作生產(chǎn)管理
1、根據(jù)生產(chǎn)指令，保質(zhì)保量完成當天生產(chǎn)任務(wù)；
2、負責原輔料領(lǐng)用，控制原輔材料、在制品、半成品的物料平衡與質(zhì)量；
3、負責生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施、工器具等的調(diào)試維護；
5、做好相應(yīng)的生產(chǎn)工作記錄；
6、協(xié)助部門解決生產(chǎn)中的技術(shù)問題；
7、完成領(lǐng)導交給的其他工作任務(wù)。
2、負責原輔料領(lǐng)用，控制原輔材料、在制品、半成品的物料平衡與質(zhì)量；
3、負責生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施、工器具等的調(diào)試維護；
5、做好相應(yīng)的生產(chǎn)工作記錄；
6、協(xié)助部門解決生產(chǎn)中的技術(shù)問題；
7、完成領(lǐng)導交給的其他工作任務(wù)。
工作地點
廣東先通分子影像科技有限公司
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國通(成都)新藥技術(shù)有限公司國通（成都）新藥技術(shù)有限公司是一家致力于解決核藥行業(yè)共性問題，助力高潛項目專業(yè)推進的一站式CRO/CDMO平臺。國通新藥總部位于成都，在江蘇、廣東、四川擁有國際領(lǐng)先的現(xiàn)代化放射性藥物研發(fā)平臺與智能生產(chǎn)基地，可靈活賦能各地客戶。國通新藥擁有全面深入的研發(fā)能力與豐富注冊申報經(jīng)驗，可覆蓋放射性藥物從PCC驗證到IND再到NDA的全生態(tài)鏈條。提供包括早期篩選、工藝開發(fā)、藥代動力學及安全性驗證、臨床轉(zhuǎn)化、注冊申報、IRC獨立評估解決方案等一系列從早期開發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)的藥品進行全方位服務(wù)，為客戶業(yè)務(wù)加速深入與放射性藥物復興提供全方面賦能。
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