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    更新于 8月30日

    項目管理主管

    8千-1.4萬·13薪
    • 成都雙流區(qū)
    • 3-5年
    • 本科
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    化學藥仿制藥醫(yī)藥研發(fā)項目
    崗位職責:
    1、負責公司在研項目的整體進度管理,對項目進行日常的監(jiān)督和管理,確保項目安全、有效的實施,保證項目實現(xiàn)預期目標。
    2、根據(jù)項目的需求,制定可行的項目進度表及工作量估算,及時協(xié)調(diào)項目組成員之間的聯(lián)系和工作安排。
    3、負責組織和召開項目研究、討論會,搜集項目組各成員的意見,為項目組織的決策提供有效的支持。
    4、定期匯報項目進展情況,搜集和整理項目的資料,及時向項目負責人匯報項目情況。
    5、負責制定項目管理規(guī)程,確保項目的精細化管理,并建立項目管理體系。
    6、及時組織項目的質(zhì)量評估,確保項目安全、高效的實施,以及完成優(yōu)質(zhì)的藥品研發(fā)項目的成果。
    任職要求:
    1、藥學、化學及相關專業(yè)本科及以上學歷,有分析、制劑或項目管理工作經(jīng)驗的優(yōu)先。
    2、對仿制藥開發(fā)流程有所了解;
    3、具有團隊合作和開拓創(chuàng)新精神、較好的執(zhí)行力。
    4、具備優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力和組織能力。

    工作地點

    成都雙流區(qū)生物城中路二段18號

    職位發(fā)布者

    周女士/人力資源經(jīng)理

    三日內(nèi)活躍
    立即溝通
    公司Logo成都藥宜立康醫(yī)藥科技有限公司
    成都藥宜立康醫(yī)藥科技有限公司成立于2023年4月,主要聚焦高質(zhì)量仿制藥與改良及特殊制劑的開發(fā)(CRO)和合作共贏的藥品上市持有人(MAH),公司以臨床和市場需求為導向,建有完備的從專利與立項評估、原料與制劑開發(fā)、質(zhì)量研究、臨床研究、注冊申報與持有人管理全藥學研究學科團隊。公司提供有競爭力的薪酬,多樣化的職業(yè)發(fā)展通道;周末雙休、五險一金、項目獎金、加班補貼、餐補等各類福利應有具有。
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