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藥學(xué)相關(guān)專業(yè)
1、負(fù)責(zé)新保健食品信息及保健食品注冊(cè)管理的法律法規(guī)和各種規(guī)定的收集、完成新保健品的研發(fā)，注冊(cè)上報(bào)等工作。
2、負(fù)責(zé)新保健食品的注冊(cè)申報(bào)產(chǎn)品研發(fā)，申報(bào)材料的審核、修改以及報(bào)批工作；
3、負(fù)責(zé)注冊(cè)申報(bào)、補(bǔ)充申請(qǐng)、包材和說明書備案等技術(shù)資料的整理歸檔且負(fù)有保密義務(wù)；
4、負(fù)責(zé)按照新品配方進(jìn)行調(diào)試研發(fā)品種；
5、完成注冊(cè)，研發(fā)項(xiàng)目的的總結(jié)及資料歸檔；
6、完成客戶所需要的備案制保健食品的研發(fā)與注冊(cè)工作
7、針對(duì)公司所生產(chǎn)的品種進(jìn)行配方工藝的優(yōu)化及新產(chǎn)品新功能研發(fā)注冊(cè)工作。