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職位描述

1、按照GCP、臨床研究方案的要求協(xié)助研究者完成各項(xiàng)非醫(yī)學(xué)工作：
2、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、合同簽署等；協(xié)助及時(shí)完成SAE和SUSAR等安全報(bào)告；
3、協(xié)助研究者完成試驗(yàn)各階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔等工作；
4、協(xié)助研究者完成受試者管理工作，包括受試者招募、篩選、回訪等；
5、協(xié)助研究者完成試驗(yàn)樣本的處理、保存和轉(zhuǎn)運(yùn)等工作；
6、協(xié)助研究者完成臨床試驗(yàn)藥物及相關(guān)物資的管理、接收、領(lǐng)取、分發(fā)、回收等工作；
7、協(xié)調(diào)CRA的中心訪視工作；
8、完成試驗(yàn)數(shù)據(jù)的錄入；

任職資格：

1、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程等醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)專科以上學(xué)歷；醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先考慮；

2、有一年以上臨床協(xié)調(diào)員或臨床護(hù)士經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;

3、良好的溝通能力,較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力及團(tuán)隊(duì)合作精神；

4、能承受一定的壓力，有責(zé)任心，積極進(jìn)取，謹(jǐn)慎細(xì)致，條理性強(qiáng)

5、了解臨床樣本處理規(guī)范，條理清晰，注重細(xì)節(jié)，動(dòng)手能力強(qiáng)，可獨(dú)立發(fā)現(xiàn)和記錄、處理實(shí)驗(yàn)中遇到的各類問題