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1、負(fù)責(zé)車(chē)間現(xiàn)場(chǎng)管理，進(jìn)入車(chē)間生產(chǎn)第一線，發(fā)現(xiàn)和處理生產(chǎn)過(guò)程中的技術(shù)問(wèn)題和安全隱患，對(duì)車(chē)間工藝紀(jì)律和產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)；
2、負(fù)責(zé)車(chē)間相關(guān)GMP文件的起草及實(shí)施；
3、負(fù)責(zé)車(chē)間嚴(yán)格按照GMP組織生產(chǎn)，防止混淆和差錯(cuò)；
4、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督各崗位生產(chǎn)記錄及二級(jí)記錄填寫(xiě)，整理匯總相關(guān)生產(chǎn)記錄，并歸檔；
5、建立相關(guān)生產(chǎn)臺(tái)賬；
6、召開(kāi)車(chē)間質(zhì)量分析會(huì)；
7、組織車(chē)間技術(shù)及質(zhì)量等相關(guān)GMP培訓(xùn)工作；
8、負(fù)責(zé)偏差和異常情況調(diào)查及解決方案；
9、負(fù)責(zé)車(chē)間工藝技術(shù)攻關(guān)等；
10、負(fù)責(zé)車(chē)間相關(guān)工藝驗(yàn)證和清洗驗(yàn)證工作；
11、領(lǐng)導(dǎo)分配的其他工作。

任職要求：

1、藥學(xué)相關(guān)本科以上學(xué)歷；
2、有藥廠生產(chǎn)管理和工藝技術(shù)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)有優(yōu)先。