工作職責
1、負責批記錄、樣品檢測等質(zhì)量控制相關(guān)工作;
2、開展藥品質(zhì)量控制過程中的檢測、分析與評價
3、參與審核產(chǎn)品質(zhì)量文件,制訂各種質(zhì)量文件標準,概述生產(chǎn)流程
4、向上級領(lǐng)導(dǎo)報告工作內(nèi)容和進展情況,并既是處理好各類突發(fā)事件;
任職資格
1、大專以上學歷,藥學,化學或相關(guān)專業(yè)背景
2、具備批記錄審核,樣品檢測等相關(guān)工作經(jīng)驗
3、熟悉 GMP、GLP等藥品生產(chǎn)相關(guān)法律法規(guī)
4、具備良好的溝通能力和團隊協(xié)調(diào)精神,較強的學習能力,認真負責、責任心強、服務(wù)意識佳。
三、薪酬福利
1、工作時間:8小時工作制(8:30-17:30)周末雙休;
2、福利待遇:入職購買五險一金
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