崗位職責(zé):
1、協(xié)助藥物警戒體系文件的新建、修訂等工作;
2、負責(zé)定期安全性更新報告的起草、提交;
3、負責(zé)不良反應(yīng)處理,上報等工作;
4、負責(zé)不良反應(yīng)直報系統(tǒng)的維護工作;
5、藥物警戒年度報告工作;
6、產(chǎn)品質(zhì)量投訴處理工作;
7、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職資格:
1、熟悉GMP、藥品管理法、藥物警戒相關(guān)專業(yè)知識、行業(yè)知識等;
2、工作認真負責(zé)、責(zé)任心強、有較好團隊精神和敬業(yè)精神,有良好的職業(yè)道德和職業(yè)操守、有親和力、勤奮。
薪酬福利
1、工作時間:8小時工作制(8:30-17:30)周末雙休。
2、福利待遇:入職購買五險一金。
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