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工作職責(zé)：1.了解GMP相關(guān)法律法規(guī)，能熟練使用相關(guān)管理軟件；熟悉藥品生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)計(jì)劃的編制及生產(chǎn)過程控制。了解制藥設(shè)施設(shè)備及監(jiān)測設(shè)備等基礎(chǔ)知識(shí)。
2.在副總經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)制劑車間全面管理工作。
3.愛崗敬業(yè)，執(zhí)行并落實(shí)公司的各項(xiàng)規(guī)章制度，對(duì)本部門生產(chǎn)、技術(shù)、質(zhì)量、設(shè)備、安全等各項(xiàng)工作負(fù)責(zé)。
4.負(fù)責(zé)與生產(chǎn)、設(shè)備相關(guān)GMP體系相關(guān)文件的起草與修訂。
5.負(fù)責(zé)本部門相關(guān)驗(yàn)證方案的起草與修訂。負(fù)責(zé)生產(chǎn)人員隊(duì)伍的建設(shè)、培訓(xùn)等工作。
6.合理安排生產(chǎn)，降低生產(chǎn)成本，提高勞動(dòng)效率及經(jīng)濟(jì)效益，積極參與車間成本核算和員工工時(shí)核算。
7.培訓(xùn)員工嚴(yán)格按工藝流程操作，積極推廣先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，貫徹產(chǎn)品質(zhì)量理念，把好質(zhì)量關(guān)，確保車間的產(chǎn)品質(zhì)量。
8.組織車間人員研究解決生產(chǎn)過程中存在的工藝技術(shù)和質(zhì)量問題，積極開展技術(shù)革新、工藝改進(jìn)活動(dòng)，提高產(chǎn)量質(zhì)量，降低消耗和員工勞動(dòng)強(qiáng)度。
9.始終堅(jiān)持“安全第一、預(yù)防為主”的方針，不定期檢查機(jī)械設(shè)備，人員的安全生產(chǎn)情況;嚴(yán)格制定和執(zhí)行每臺(tái)設(shè)備、每個(gè)工種的安全操作規(guī)程，杜絕一切安全事故發(fā)生。
10.完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。

任職要求：

1. 醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)本科及以上；

2. 年齡：25-45歲；

3. 工作經(jīng)驗(yàn)：制劑三年以上生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)。

職位福利：五險(xiǎn)一金、績效獎(jiǎng)金、交通補(bǔ)助、員工旅游、節(jié)日福利、帶薪年假

職位亮點(diǎn)：辦公環(huán)境好，發(fā)展空間大，福利待遇多~