崗位職責(zé):
1、遴選主要研究者與研究機(jī)構(gòu)、確定資料保密協(xié)議和臨床試驗(yàn)協(xié)議,并負(fù)責(zé)主導(dǎo)完成協(xié)議簽署;
2、確定臨床試驗(yàn)方案(PRT)、知情同意書(ICF)、病例報告表(CRF)、監(jiān)查計(jì)劃(Monitoring Plan)等試驗(yàn)相關(guān)文件和資料;
3、與申辦方或監(jiān)查員及時溝通,進(jìn)行中心篩選、主要研究者和參加研究者,及時完成項(xiàng)目的總體費(fèi)用預(yù)算;
4、按照制定的試驗(yàn)方案,完成相應(yīng)的病例報告表、原始病歷本和項(xiàng)目管理表格等文件資料;提交組長單位中心倫理資料,取得中心倫理批件;
5、其它相關(guān)業(yè)務(wù)工作。
崗位要求:
1、大專及以上學(xué)歷,醫(yī)藥相關(guān)專業(yè);
2、3年以上CRA/CRC工作經(jīng)驗(yàn)或臨床試驗(yàn)管理經(jīng)驗(yàn),有一定的慢病項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)(呼吸、風(fēng)濕、皮膚、心腦血管等);
3、良好的溝通和協(xié)調(diào)能力,工作嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真負(fù)責(zé),具有良好的職業(yè)素養(yǎng)
4、踏實(shí)穩(wěn)定,有耐心;
5、能承受一定工作壓力。
工資福利:
基本工資、績效獎金、五險一金、招募獎金、電話補(bǔ)助、午餐補(bǔ)助等。