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    更新于 1月25日

    儀器QC

    5千-6千

    職位描述

    中藥藥品QC
    職位職責:
    1.負責原藥材及產(chǎn)成品檢驗 ;
    2.起草/修訂分析方法、SOP、SMP、質(zhì)量標準、驗證方案及報告等文件;
    3. 及時和規(guī)范地填寫原始數(shù)據(jù)、記錄;
    4 正確使用分析儀器,負責儀器的維護保養(yǎng),并填寫記錄;
    5.按時完成了領(lǐng)導安排的其它相關(guān)工作。

    工作經(jīng)驗:
    1、3年以上工作經(jīng)驗,兩年以上儀器分析操作經(jīng)驗;
    2、熟練操作原子吸收,氣相、高效液相色譜儀優(yōu)先;
    3、實驗室的異常事件、儀器故障、偏差和OOS等,協(xié)助或主導調(diào)查經(jīng)驗豐富; 4、有醫(yī)藥企業(yè)相關(guān)經(jīng)驗,了解GMP的相關(guān)要求;
    5、分析化學或藥物分析相關(guān)專業(yè)。

    工作地點

    江西省景德鎮(zhèn)市昌江區(qū)鲇魚山鎮(zhèn)魚麗工業(yè)園內(nèi)

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    張女士/行政人事經(jīng)理

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    江西草掌柜中藥有限公司作為江西美琳康大藥業(yè)股份有限公司全資子公司,是江西首批中藥飲片、中藥配方顆粒信息化生產(chǎn)公司,專業(yè)從事中藥飲片、中藥配方顆粒劑型改革的現(xiàn)代中藥制藥企業(yè),是中國以現(xiàn)代植物提取技術(shù)改革中醫(yī)中藥傳統(tǒng)湯劑的先行者之一。使用電子標簽WMS系統(tǒng)對中藥原藥材和成品的管理、使用EPR系統(tǒng)全面管理中藥飲片、中藥配方顆粒生產(chǎn)、使用MAS系統(tǒng)對生產(chǎn)進行動態(tài)管理。現(xiàn)階段我國中藥質(zhì)量參差不齊,公司從各環(huán)節(jié)嚴格控制中藥質(zhì)量。 2017年10月成立隸屬于科技部“國家中藥現(xiàn)代化工程技術(shù)研究中心中藥飲片分中心”。2017年11月完成“上海中藥標準化研究分中心”、“上海中藥標準化研究中心中藥產(chǎn)學研基地”等,配備了從檢測、分析到小試、中試國內(nèi)一流設(shè)備,中心還建有一個符合GMP標準的中試車間,能滿足不同藥物科研成果應(yīng)用試驗,公司聘請了“國家藥典委員會”委員,國家中藥現(xiàn)代化工程技術(shù)研究中心主任曹暉任首席技術(shù)官,組建了一支20人博士專業(yè)團隊。中藥配方顆粒是中藥的重要組成部分,為中藥“現(xiàn)代化”產(chǎn)物,具有服用方便、攜帶便捷等優(yōu)點,市場前景廣闊。目前,中藥配方顆粒正加速被納入醫(yī)保之中,進一步滿足參保群眾的用藥需求,減輕相關(guān)費用負擔。在政策的引導下,今年以來已有安徽省、福建省、江西省等執(zhí)行將中藥配方顆粒納入當?shù)蒯t(yī)保的通知,另外,自2022年11月起,又有省市將大批中藥配方顆粒納入醫(yī)保范圍。 2022年8月31日,國家醫(yī)保局又發(fā)布了《關(guān)于印發(fā)醫(yī)保中藥配方顆粒統(tǒng)一編碼規(guī)則和方法的通知》,通知明確在中藥飲片編碼規(guī)則基礎(chǔ)上,借鑒西藥、中成藥編碼規(guī)則制定了中藥配方顆粒編碼,這被業(yè)內(nèi)認為是中藥配方顆粒是行業(yè)統(tǒng)一標準的重要推進工作,有利于中藥配方顆粒在醫(yī)院端推廣,將進一步拉動行業(yè)規(guī)模的增長,同時利于監(jiān)管,保證患者能夠安全有效地使用中藥配方顆粒,對于國家、企業(yè)和患者而言是多贏。業(yè)內(nèi)認為,中藥配方顆粒相對政策免疫,集采常態(tài)化下,有望逐步替代飲片及中成藥在醫(yī)療機構(gòu)的市場份額,目前我國中藥顆粒市場空間僅為500億,預(yù)計未來年復合增長率CAGR在30%以上,10年后2000億市場規(guī)模。江西草掌柜中藥有限公司作為該服務(wù)解決方案的支撐方,近年來不斷加大軟硬件投入,不斷提升中醫(yī)藥健康服務(wù)質(zhì)量,與各級醫(yī)療機構(gòu)緊密合作,全心全意服務(wù)患者。未來飲片、
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