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    更新于 1月7日

    中藥飲片車間主任

    8千-1.2萬

    職位描述

    現(xiàn)場管理
    崗位職責:
    1、負責中藥飲片的生產(chǎn)管理,指導、處理、協(xié)調(diào)、解決中藥飲片生產(chǎn)過程中的技術問題;
    2、按照生產(chǎn)計劃協(xié)調(diào)各設備的使用,合理安排生產(chǎn),檢查和監(jiān)督生產(chǎn)過程各環(huán)節(jié),確保中藥飲片生產(chǎn)產(chǎn)量和質量;
    3、負責中藥飲片產(chǎn)品生產(chǎn)工序的操作規(guī)范編寫,及員工培訓相關工作;
    4、負責對中藥飲片的檢驗標準進行修訂,及時處理生產(chǎn)中出現(xiàn)的異常現(xiàn)象,研究解決生產(chǎn)過程中的各項技術問題;
    5、完成公司安排的其他工作。
    崗位要求:
    1、本科及以上學歷,有生產(chǎn)一線工作經(jīng)驗,懂中藥特性,會炮制,GMP規(guī)程非常熟悉;
    2、5年以上相關工作經(jīng)驗。

    工作地點

    江西美琳康大藥業(yè)股份有限公司

    職位發(fā)布者

    張君仙/人事經(jīng)理

    剛剛活躍
    立即溝通
    公司Logo江西草掌柜中藥有限公司
    江西草掌柜中藥有限公司作為江西美琳康大藥業(yè)股份有限公司全資子公司,是江西首批中藥飲片、中藥配方顆粒信息化生產(chǎn)公司,專業(yè)從事中藥飲片、中藥配方顆粒劑型改革的現(xiàn)代中藥制藥企業(yè),是中國以現(xiàn)代植物提取技術改革中醫(yī)中藥傳統(tǒng)湯劑的先行者之一。使用電子標簽WMS系統(tǒng)對中藥原藥材和成品的管理、使用EPR系統(tǒng)全面管理中藥飲片、中藥配方顆粒生產(chǎn)、使用MAS系統(tǒng)對生產(chǎn)進行動態(tài)管理。現(xiàn)階段我國中藥質量參差不齊,公司從各環(huán)節(jié)嚴格控制中藥質量。 2017年10月成立隸屬于科技部“國家中藥現(xiàn)代化工程技術研究中心中藥飲片分中心”。2017年11月完成“上海中藥標準化研究分中心”、“上海中藥標準化研究中心中藥產(chǎn)學研基地”等,配備了從檢測、分析到小試、中試國內(nèi)一流設備,中心還建有一個符合GMP標準的中試車間,能滿足不同藥物科研成果應用試驗,公司聘請了“國家藥典委員會”委員,國家中藥現(xiàn)代化工程技術研究中心主任曹暉任首席技術官,組建了一支20人博士專業(yè)團隊。中藥配方顆粒是中藥的重要組成部分,為中藥“現(xiàn)代化”產(chǎn)物,具有服用方便、攜帶便捷等優(yōu)點,市場前景廣闊。目前,中藥配方顆粒正加速被納入醫(yī)保之中,進一步滿足參保群眾的用藥需求,減輕相關費用負擔。在政策的引導下,今年以來已有安徽省、福建省、江西省等執(zhí)行將中藥配方顆粒納入當?shù)蒯t(yī)保的通知,另外,自2022年11月起,又有省市將大批中藥配方顆粒納入醫(yī)保范圍。 2022年8月31日,國家醫(yī)保局又發(fā)布了《關于印發(fā)醫(yī)保中藥配方顆粒統(tǒng)一編碼規(guī)則和方法的通知》,通知明確在中藥飲片編碼規(guī)則基礎上,借鑒西藥、中成藥編碼規(guī)則制定了中藥配方顆粒編碼,這被業(yè)內(nèi)認為是中藥配方顆粒是行業(yè)統(tǒng)一標準的重要推進工作,有利于中藥配方顆粒在醫(yī)院端推廣,將進一步拉動行業(yè)規(guī)模的增長,同時利于監(jiān)管,保證患者能夠安全有效地使用中藥配方顆粒,對于國家、企業(yè)和患者而言是多贏。業(yè)內(nèi)認為,中藥配方顆粒相對政策免疫,集采常態(tài)化下,有望逐步替代飲片及中成藥在醫(yī)療機構的市場份額,目前我國中藥顆粒市場空間僅為500億,預計未來年復合增長率CAGR在30%以上,10年后2000億市場規(guī)模。江西草掌柜中藥有限公司作為該服務解決方案的支撐方,近年來不斷加大軟硬件投入,不斷提升中醫(yī)藥健康服務質量,與各級醫(yī)療機構緊密合作,全心全意服務患者。未來飲片、
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