1、負(fù)責(zé)制定重組蛋白藥物在動物水平的活性及安全性評價方案及實施:根據(jù)項目需求,有針對性的設(shè)計、開發(fā)、驗證、優(yōu)化藥物活性在動物水平的分析方法,確定藥物有效性。
2、負(fù)責(zé)動物樣本相關(guān)的免疫學(xué)實驗,如Elisa、H&E染色、免疫熒光、免疫組化、流式分選、WB等。
3、負(fù)責(zé)指導(dǎo)與監(jiān)督公司委托的第三方機構(gòu)(高校、醫(yī)院、CRO公司)中開展的藥理、藥效、毒性等相關(guān)研究。
4、定時與上級溝通并匯報各項工作進展。