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崗位職責(zé)：
1、嚴格貫徹、執(zhí)行GMP和公司質(zhì)量體系；負責(zé)新設(shè)備的安裝、調(diào)試、檢查、驗收與管理工作。
2、負責(zé)前期公司設(shè)備、設(shè)施的操作，協(xié)助研究員完成一些產(chǎn)品的試制工作，有能力發(fā)現(xiàn)設(shè)備運行狀態(tài)異常，保障初試產(chǎn)品的試制工作。
3、負責(zé)生產(chǎn)線的操作管理，保證按時保質(zhì)保量完成生產(chǎn)任務(wù)。
4、負責(zé)各類生產(chǎn)管理制度的制定、實施、檢查、監(jiān)督和控制。
5、建立設(shè)備的備品備件清單，以及制定易損件維護保養(yǎng)周期，日常設(shè)備的巡檢，維護。
6、負責(zé)起草/修訂設(shè)備操作、維保SOP，確保文件的可操作性和有效性。
7、負責(zé)生產(chǎn)與其他部門的溝通協(xié)調(diào)工作。
任職要求：
1、大專學(xué)歷，機械制造，自動化設(shè)備等相關(guān)專業(yè)；
2、3年以上醫(yī)藥、醫(yī)療器械生產(chǎn)車間工作經(jīng)驗，有無菌制劑車間設(shè)備工作經(jīng)驗，熟悉凝膠、乳膏劑型工藝優(yōu)先考慮；
3、有5年及以上的生產(chǎn)線管理或設(shè)備管理經(jīng)驗，有新建廠房0-1建設(shè)經(jīng)驗優(yōu)先考慮，有灌裝線、配制罐操作經(jīng)驗優(yōu)先考慮；
4、具備良好的對外溝通能力和設(shè)備操作相關(guān)文件撰寫能力。