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崗位職責(zé)：
1、負責(zé)藥品質(zhì)量控制與管理工作，具備藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理所需專業(yè)知識，具有良好獨立工作能力；
2、熟悉GMP認證工作流程以及GMP的日常管理工作，認真貫徹執(zhí)行藥品法及GMP等相關(guān)的法律法規(guī)，有效提供質(zhì)量管理保證。
3、負責(zé)批記錄進度的督促；批記錄的審核、反饋及相關(guān)記錄的整理及批記錄的檔案整理歸檔。
任職要求：
1、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、具備藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理所需專業(yè)知識，對質(zhì)量管理體系、有自己的理解；
3、工作積極主動，具有高度的責(zé)任感和敬業(yè)精神，具備良好的溝通能力和團隊合作精神。
4、有同等工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮。