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    更新于 12月16日

    cra臨床監(jiān)查員

    8千-1.6萬
    • 北京豐臺區(qū)
    • 1-3年
    • 本科
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    GCP證書干細(xì)胞
    1.撰寫并審核臨床部分的申報資料;
    2.提供臨床研究單位所需的資料;
    3.按時向臨床機構(gòu)提供樣品及剩余樣品的收回;
    4.跟進(jìn)并監(jiān)督臨床研究進(jìn)度,在項目進(jìn)展的個階段進(jìn)行溝通協(xié)調(diào)與匯報;
    5.收集不良事件和嚴(yán)重不良事件(SAE),并進(jìn)行歸檔;
    6.審核臨床研究報告;
    7.及時更新公司相關(guān)臨床研究項目的臨床試驗登記。
    任職要求:
    1.本科以上學(xué)歷;
    2.熟悉臨床醫(yī)學(xué)流程
    3.具有在醫(yī)療企業(yè)或CRO臨床研究經(jīng)驗;
    4.擁有良好的項目管理能力和有效解決問題、組織計劃的能力; 有多中心臨床研究參與監(jiān)查經(jīng)驗及項目管理經(jīng)驗;
    5.熟練使用Microsoft Word、Excel和PowerPoint以及使用筆記本電腦;
    6.良好的書面和口頭溝通能力,包括良好的英語語言能力;
    7.能與同事和客戶建立和保持有效的工作關(guān)系。
    公司提供良好的培訓(xùn)發(fā)展機會及晉升空間,期待有想法的你加入

    工作地點

    中林置業(yè)大廈A座405D

    職位發(fā)布者

    劉俊/人事經(jīng)理

    當(dāng)前在線
    立即溝通
    北京芃希科技有限公司
    北京芃希科技有限公司成立于2023年,是專業(yè)從事臨床研究的合同研究組織與醫(yī)藥咨詢機構(gòu),為藥品和健康產(chǎn)品的研發(fā)評價提供一站式專業(yè)技術(shù)服務(wù),業(yè)務(wù)范圍覆蓋Ⅰ-Ⅳ期臨床研究/IPS誘導(dǎo)多能干細(xì)胞臨床試驗/藥品及健康產(chǎn)品注冊等。北京芃希科技有限公司為客戶提供專業(yè)的臨床項目管理、臨床監(jiān)查、數(shù)據(jù)管理以及生物統(tǒng)計分析等一站式臨床研究服務(wù)。目前臨床試驗涉及多個領(lǐng)域,我們專業(yè)、高效、嚴(yán)格、規(guī)范的管理制度保證了臨床數(shù)據(jù)絕對真實性,得到了申辦方和研究者的高度認(rèn)同。
    公司主頁
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