崗位職責(zé):
1、協(xié)助研究者完成受試者管理工作:受試者招募;篩選潛在的受試者;安排受試者訪視;安排實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)檢查、獲取檢查結(jié)果;了解受試者身體狀況;及時(shí)更新受試者信息;
2、協(xié)助標(biāo)本的采集、處理、保存和運(yùn)送工作;
3、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交;
4、在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫病歷報(bào)告及差異解決
5、協(xié)助完成臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的資料收集、整理和歸檔管理;
6、藥品和相關(guān)臨床試驗(yàn)物資的管理,包括藥物的回收和歸還,并完成相關(guān)記錄; 7、協(xié)助研究者配合CRA的中心監(jiān)查訪視工作,提前準(zhǔn)備各種文檔供CRA監(jiān)查
職位要求:
1.臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)等相關(guān)專業(yè),大專以上學(xué)歷;
2.有醫(yī)院或臨床研究相關(guān)工作學(xué)習(xí)經(jīng)驗(yàn);
3.有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力。
4.工作細(xì)心,責(zé)任感強(qiáng)
5.工作踏實(shí)穩(wěn)定,能長(zhǎng)期勝任