職位描述
生物藥中藥質(zhì)量體系管理GMP認(rèn)證GSP認(rèn)證
崗位職責(zé)：
1. 專業(yè):醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、中藥學(xué)、護(hù)理等及相關(guān)專業(yè)者優(yōu)先。
2. 學(xué)歷：本科及以上學(xué)歷
3. 經(jīng)歷:熟悉藥品/醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理相關(guān)法律法規(guī)，有醫(yī)療器械/醫(yī)藥企業(yè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
4. 工作責(zé)任心強(qiáng)、熟練操作電腦等辦公設(shè)備，具備解決突發(fā)事件能力；
任職要求:
1. 負(fù)責(zé)首營企業(yè)、首營品種、供貨單位銷售人員、購貨單位的資質(zhì)的合法的審核，借助國家局網(wǎng)站查詢窗口，確保資質(zhì)合法真實(shí)有效；
2. 負(fù)責(zé)對假劣藥品的報告；
3. 負(fù)責(zé)收集藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，建立企業(yè)所經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案；
4. 負(fù)責(zé)指導(dǎo)監(jiān)督藥品采購、收貨、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作，對存在或反饋的質(zhì)量問題，疑問及時予以處理；
5. 負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量信息收集、分析、傳遞、整理、匯總、報告等工作；
職位福利：五險一金、員工旅游、節(jié)日福利、周末雙休、帶薪年假
工作地點(diǎn)
霍爾果斯經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)伊寧園區(qū)中小企業(yè)創(chuàng)業(yè)孵化園
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職位發(fā)布者
師女士/人事經(jīng)理
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利諾達(dá)藥業(yè)新疆利諾達(dá)藥業(yè)有限公司成立于2022年04月20日，是集藥品、醫(yī)療器械銷售、醫(yī)療器械代儲代配業(yè)務(wù)為一體的現(xiàn)代化企業(yè)。公司經(jīng)營范圍：中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品、生物制品；一類、二類和三類醫(yī)療器械。
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