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工作地點(diǎn)：大連市開發(fā)區(qū)淮河西路22號(hào)
工作時(shí)間：早上7:30至下午16:00
職責(zé)范圍：
1.負(fù)責(zé)并組織按照規(guī)程對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)全過程進(jìn)行質(zhì)量保證檢查，進(jìn)行生產(chǎn)過程控制實(shí)驗(yàn)，并對(duì)授權(quán)由生產(chǎn)人員進(jìn)行的生產(chǎn)過程控制檢驗(yàn)進(jìn)行監(jiān)督檢查，以保證所有生產(chǎn)過程控制全部按照工廠規(guī)程進(jìn)行。
2.執(zhí)行對(duì)批生產(chǎn)文件和過程控制記錄文件進(jìn)行審核，保證其準(zhǔn)確無誤。
3.組織對(duì)各GMP區(qū)域進(jìn)行巡檢和監(jiān)督檢查，保證相關(guān)活動(dòng)操作符合工廠規(guī)程要求和GMP標(biāo)準(zhǔn)。
4.負(fù)責(zé)生產(chǎn)異常情況處理和評(píng)估，確保處置的合規(guī)性并且記錄符合數(shù)據(jù)可靠性要求。
5.組織對(duì)偏差進(jìn)行調(diào)查，參與質(zhì)量投訴、內(nèi)部審計(jì)等質(zhì)量體系維護(hù)工作。
6.負(fù)責(zé)QA實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備管理相關(guān)工作。
任職要求：
1.統(tǒng)招大學(xué)本科以上學(xué)歷，藥學(xué)/藥物分析/化學(xué)分析/化學(xué)相關(guān)專業(yè)。
2.熟悉國(guó)家GMP政策和藥政法規(guī)。
3.具有良好的英語綜合能力(英語四級(jí)以上)，計(jì)算機(jī)應(yīng)用能力以及良好的溝通協(xié)調(diào)能力并具有團(tuán)隊(duì)合作精神。
4.可接受倒班。