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工作地點(diǎn)：大連市開發(fā)區(qū)淮河西路22號(hào)
職責(zé)范圍：
1.生產(chǎn)運(yùn)營
有效協(xié)調(diào)和利用各種資源，組織生產(chǎn)有序進(jìn)行；確保按照規(guī)程要求進(jìn)行生產(chǎn)，所有文件記錄及時(shí)準(zhǔn)確完成；確保有效進(jìn)行日常房間和設(shè)備清掃與清潔，保證生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)清潔衛(wèi)生。協(xié)助上級(jí)主管達(dá)成各項(xiàng)運(yùn)營指標(biāo)。
2.產(chǎn)品質(zhì)量
確保生產(chǎn)過程中各環(huán)節(jié)按照國家GMP、公司操作規(guī)程的要求執(zhí)行，使產(chǎn)品質(zhì)量得到有效保證。
3.設(shè)備維護(hù)與管理
確保區(qū)域內(nèi)設(shè)備按要求使用、清潔和維護(hù)，使區(qū)域設(shè)備處于有效運(yùn)行與管理之中。了解設(shè)備基本原理，掌握設(shè)備關(guān)鍵參數(shù)，能夠?qū)υO(shè)備改造和運(yùn)行維護(hù)提供建設(shè)性意見。
4.文件起草、修改和審閱
負(fù)責(zé)起草、審閱和批準(zhǔn)生產(chǎn)規(guī)程、操作規(guī)程和批記錄等生產(chǎn)文件；確保文件記錄準(zhǔn)確及時(shí)；負(fù)責(zé)審閱批記錄，以確保批記錄的準(zhǔn)確性和完整性。
5.人員培訓(xùn)和發(fā)展
通過合適的程序保證員工得到有效的培訓(xùn)，協(xié)助上級(jí)主管對(duì)培訓(xùn)內(nèi)容進(jìn)行考核，發(fā)展操作工技能；年度培訓(xùn)計(jì)劃的制定、跟蹤、統(tǒng)計(jì)等；培訓(xùn)進(jìn)度的追蹤落實(shí)和統(tǒng)計(jì)報(bào)告。
6.完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的工作任務(wù)。
任職要求：
1.可接受倒班。
2.統(tǒng)招大學(xué)本科以上學(xué)歷，藥物制劑/藥學(xué)/藥物分析/化學(xué)分析/化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
3.熟悉國家GMP政策和藥政法規(guī)。
4.了解口服固體制劑生產(chǎn)車間和相關(guān)制劑設(shè)備和工藝的基本知識(shí)
5.具有良好的英語綜合能力(英語四級(jí)以上)，計(jì)算機(jī)應(yīng)用能力以及良好的溝通協(xié)調(diào)能力并具有團(tuán)隊(duì)合作精神。