負(fù)責(zé)保健食品含相關(guān)文獻(xiàn)搜集及資料撰寫,如配方設(shè)計理論依據(jù)、小試實驗整理、工藝參數(shù)的設(shè)計與評估、穩(wěn)定性分析、培訓(xùn)記錄等;。
制定公司產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和生產(chǎn)工藝標(biāo)準(zhǔn),確保研發(fā)工作符合國家有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范。
參與國家局現(xiàn)場審核,含現(xiàn)場應(yīng)答、資料補充、后期完善等。
協(xié)助生產(chǎn)、品控部門分析解決質(zhì)量問題,提出質(zhì)量問題預(yù)防和改進(jìn)方案。對生產(chǎn)工藝進(jìn)行持續(xù)優(yōu)化,以提高產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)效率。
協(xié)助完成保健食品的注冊、備案、報批工作,以及專利、科技項目申報。
教育背景:
工作經(jīng)驗:
專業(yè)知識與技能:
能力與素質(zhì):
其他要求:
北京 - 朝陽
夏盛(北京)生物科技開發(fā)有限公司北京 - 海淀
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