1、負(fù)責(zé)工廠現(xiàn)場質(zhì)量檢查及品質(zhì)異常處理跟進(jìn)工作;
2、參與生產(chǎn)計(jì)劃、訂單分配和排程計(jì)劃的制定并監(jiān)督執(zhí)行;
3、負(fù)責(zé)對生產(chǎn)過程中的質(zhì)量問題進(jìn)行追蹤、調(diào)查和分析解決,并對不良品進(jìn)行分析和處理;
4、協(xié)助改善部門完成改善方案的實(shí)施,確保產(chǎn)品良率的提高;
5、收集并分析各供應(yīng)商的產(chǎn)品資料、生產(chǎn)工藝文件等;
6、負(fù)責(zé)客戶投訴的調(diào)查、分析和整理;
7、配合上級主管對生產(chǎn)過程的監(jiān)督和管理;
8、建立與維護(hù)內(nèi)部質(zhì)量信息庫,并及時(shí)向上級提供有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量的信息;
9、做好各部門之間的協(xié)調(diào)溝通工作及領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項(xiàng);
1、具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷。
2、有從事藥品研發(fā)、藥品生產(chǎn)、質(zhì)量檢驗(yàn)、質(zhì)量管理或其他相關(guān)工作兩年以上的工作經(jīng)驗(yàn)。
3、熟悉GMP、GSP等法規(guī)知識。