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崗位職責(zé)：
1、主要負(fù)責(zé)對(duì)原輔料、半成品、成品的檢驗(yàn)工作
2、負(fù)責(zé)于在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)完成檢品的檢驗(yàn)工作，要求嚴(yán)格依照有關(guān)質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)、記錄、計(jì)算或判定，對(duì)檢驗(yàn)記錄、數(shù)據(jù)的真實(shí)性、規(guī)范性負(fù)責(zé)，對(duì)檢驗(yàn)操作的正確性、規(guī)范性負(fù)責(zé)。
3、負(fù)責(zé)及時(shí)完成與留樣、驗(yàn)證、穩(wěn)定性考察、潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測、工藝用水等相關(guān)的檢驗(yàn)工作。
4、負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)品、標(biāo)準(zhǔn)溶液、試劑、菌種、培養(yǎng)基、用品用具、儀器設(shè)備的日常管理。
5、負(fù)責(zé)維護(hù)、保養(yǎng)所使用的各種檢驗(yàn)儀器，衡器、量器等，并作好記錄。
6、隨時(shí)做好并保持所轄檢驗(yàn)室、儀器室、留樣室的安全及清潔衛(wèi)生工作。
7、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)相關(guān)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、管理標(biāo)準(zhǔn)、操作標(biāo)準(zhǔn)等文件、記錄的起草。根據(jù)實(shí)際工作，對(duì)管理規(guī)程等文件進(jìn)行修訂。
8、負(fù)責(zé)留樣室、標(biāo)本室及各檢驗(yàn)操作室的日常管理、衛(wèi)生及安全工作。
9、完成上級(jí)安排的其他工作。
任職要求：
1、熟悉藥品理化檢驗(yàn)或微生物檢驗(yàn)，熟悉各種儀器設(shè)備的操作與維護(hù)；有一定的醫(yī)藥或保健食品研發(fā)能力或QC管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
2、有醫(yī)藥生產(chǎn)或保健食品生產(chǎn)企業(yè)QC經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先，勤奮務(wù)實(shí)、敬業(yè)嚴(yán)謹(jǐn)、學(xué)習(xí)能力較強(qiáng)，文字功底好，執(zhí)行力和溝通能力強(qiáng)
任職資格：
1、藥學(xué)、化學(xué)、生物制藥等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷。
2、身體健康。