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1. 負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)藥品質(zhì)量的監(jiān)督及管理，參與制定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)章制度、操作規(guī)程等
2. 審核醫(yī)生處方，查驗(yàn)藥物相互作用情況，正確完成拿藥和給藥
3. 根據(jù)患者病歷及醫(yī)生診斷，為患者使用藥物的劑型、劑量提供建議，詳細(xì)說(shuō)明用藥知識(shí)及注意事項(xiàng)，保存用藥記錄，隨時(shí)檢查可能產(chǎn)生的藥物不良反應(yīng)
4. 負(fù)責(zé)藥品驗(yàn)收、庫(kù)存管理等工作
5. 嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的各項(xiàng)法規(guī)及政策。