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1、貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)和公司質(zhì)量管理文件要求，嚴(yán)格把好驗(yàn)收質(zhì)量關(guān)，確保入庫商品的質(zhì)量；

2、嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和驗(yàn)收操作規(guī)程，完成購進(jìn)商品和銷后退回商品的質(zhì)量驗(yàn)收工作；

3、按法定標(biāo)準(zhǔn)和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收，并在相應(yīng)的待驗(yàn)區(qū)按規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成；

4、驗(yàn)收過程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑或不合格的商品，應(yīng)上報(bào)質(zhì)量管理人員復(fù)查處理；經(jīng)確認(rèn)不合格應(yīng)錄入拒收情況，通知采購人員處理，商品存放退貨區(qū)；

5、在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中認(rèn)真規(guī)范、準(zhǔn)確錄入商品質(zhì)量驗(yàn)收情況（驗(yàn)收記錄），及打印入庫憑證，做好與保管員的入庫交接手續(xù)；

6、商品來貨憑證、運(yùn)輸單、檢驗(yàn)報(bào)告書等原始臺(tái)帳應(yīng)按月裝訂、歸檔，按規(guī)定期限保存；

7、負(fù)責(zé)做好檢驗(yàn)報(bào)告書的掃描和上傳工作；

8、驗(yàn)收特殊管理的藥品、進(jìn)口藥品、醫(yī)療器械應(yīng)按相應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)規(guī)定；

9、完成相關(guān)質(zhì)量培訓(xùn)和考核工作；

10、公司及上級(jí)安排的其他質(zhì)量管理工作。

職位要求：

1、熟悉藥品、醫(yī)療器械的法律法規(guī)和相關(guān)知識(shí)；

2、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱；

3、能熟練運(yùn)用各類office辦公軟件，如word、Excel等；

4、具有責(zé)任心強(qiáng)，積極主動(dòng)，工作認(rèn)真仔細(xì)；

5、有藥品、醫(yī)療器械驗(yàn)收工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。