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崗位職責:
1.參與小分子創(chuàng)新藥制劑項目的研發(fā)工作；
2.負責制劑處方、工藝研究、小試工藝研究工作，并制定試驗方案，編寫試驗報告；
3.對制劑研究過程中的數(shù)據(jù)進行歸納總結(jié)報告；
4.按照注冊認證的要求，規(guī)范研究并做好相關(guān)記錄及進行資料的整理編寫歸檔；
5.負責撰寫相關(guān)注冊申報資料;
6.完成上級交付的其他工作任務(wù)。
任職要求：
1.本科及以上學歷，藥學、藥物制劑、制藥工程或化學類等相關(guān)專業(yè)，碩士優(yōu)先；
2.三年及以上工作經(jīng)驗，熟悉常規(guī)口服固體制劑制備工藝技術(shù)，熟練操作各種制藥設(shè)備，熟悉GLP、GMP法規(guī)及藥物研究相關(guān)技術(shù)指導原則；
3.有口服固體制劑處方開發(fā)、工藝研究、中試生產(chǎn)相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
4.英語聽說讀寫流利者優(yōu)先；
5.勤奮、踏實、具有團隊合作精神。