1、建立和維護(hù)企業(yè)的質(zhì)量體系,確保符合醫(yī)療器械監(jiān)管要求,并開展質(zhì)量體系學(xué)習(xí)與培訓(xùn);
2、促進(jìn)醫(yī)療器械的質(zhì)量過程管理,分析產(chǎn)品的生產(chǎn)制造、質(zhì)量監(jiān)管和用戶反饋等全過程,推動(dòng)各個(gè)環(huán)節(jié)之間的協(xié)調(diào)配合;
3、推動(dòng)公司內(nèi)部醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系正常運(yùn)行。
4、 參與醫(yī)療器械的市場(chǎng)監(jiān)管和法律合規(guī),跟蹤和解讀國家和地區(qū)的醫(yī)療器械行業(yè)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),確保產(chǎn)品的合法性和符合性。
【任職要求】:
1、本科及以上學(xué)歷,3年以上工作經(jīng)驗(yàn),機(jī)械、電子等相關(guān)專業(yè);
2、熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī),有內(nèi)審員證書;
3、三類有源醫(yī)療器械且有產(chǎn)品注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
4、熟悉醫(yī)療器械設(shè)計(jì)、生產(chǎn)等各環(huán)節(jié)流程。
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