職位描述
生產(chǎn)計劃管理生產(chǎn)物料管理現(xiàn)場管理
崗位職責(zé)：協(xié)助生產(chǎn)總監(jiān)進(jìn)行部門對內(nèi)及對外的工作溝通協(xié)調(diào)。
1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)計劃和生產(chǎn)指令的制定和審批完成；負(fù)責(zé)部門人員的培訓(xùn)和考核；
2.負(fù)責(zé)組織生產(chǎn)部相關(guān)GMP文件的起草、修訂和執(zhí)行，確保本部門的數(shù)據(jù)完整性符合GMP要求。審核生產(chǎn)部門的相關(guān)文件和擬定的工藝規(guī)程以及批生產(chǎn)記錄；
3.建立和審核各項生產(chǎn)流程和管理制度；
4.負(fù)責(zé)組織本部門工作中質(zhì)量風(fēng)險識別、風(fēng)險分析和評估以及風(fēng)險控制措施的制定和實施，定期開展質(zhì)量風(fēng)險交流、風(fēng)險回顧工作，并審核車間質(zhì)量風(fēng)險管理工作；
5.負(fù)責(zé)本部門相關(guān)變更、偏差、CAPA等相關(guān)質(zhì)量行動的實施和效果評估；
6.按照質(zhì)量部統(tǒng)一要求完成年度報告所需的相關(guān)數(shù)據(jù)、信息以及年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析；
7.負(fù)責(zé)本部門的設(shè)備選型和設(shè)計確認(rèn)，審核設(shè)備設(shè)施改造需求和方案；
8.參與GMP自檢和相關(guān)的外部審計；
9.參與車間相關(guān)的驗證風(fēng)險評估，審核驗證主計劃。審核車間專業(yè)設(shè)備、儀器的驗證文件、工藝驗證和清潔驗證文件；
10.匯總編寫生產(chǎn)、質(zhì)量相關(guān)的統(tǒng)計和匯報材料；
11.管理洗衣中心、稱量中心的工作。
任職要求：
1.本科及以上；藥學(xué)、生物技術(shù)、生物工程等相關(guān)專業(yè)；
2.具有10年以上生物疫苗企業(yè)生產(chǎn)管理經(jīng)驗，熟知GMP等疫苗生產(chǎn)質(zhì)量相關(guān)法規(guī)要求；接受過GMP符合性檢查或注冊現(xiàn)場核查；
3.具有較強的組織協(xié)調(diào)及溝通能力，較強的學(xué)習(xí)能力，具有團(tuán)隊精神與協(xié)作能力、培養(yǎng)人才能力；
4.英語四級及以上；能熟練操作Word、Excel、Powerpoint等辦公軟件。
1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)計劃和生產(chǎn)指令的制定和審批完成；負(fù)責(zé)部門人員的培訓(xùn)和考核；
2.負(fù)責(zé)組織生產(chǎn)部相關(guān)GMP文件的起草、修訂和執(zhí)行，確保本部門的數(shù)據(jù)完整性符合GMP要求。審核生產(chǎn)部門的相關(guān)文件和擬定的工藝規(guī)程以及批生產(chǎn)記錄；
3.建立和審核各項生產(chǎn)流程和管理制度；
4.負(fù)責(zé)組織本部門工作中質(zhì)量風(fēng)險識別、風(fēng)險分析和評估以及風(fēng)險控制措施的制定和實施，定期開展質(zhì)量風(fēng)險交流、風(fēng)險回顧工作，并審核車間質(zhì)量風(fēng)險管理工作；
5.負(fù)責(zé)本部門相關(guān)變更、偏差、CAPA等相關(guān)質(zhì)量行動的實施和效果評估；
6.按照質(zhì)量部統(tǒng)一要求完成年度報告所需的相關(guān)數(shù)據(jù)、信息以及年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析；
7.負(fù)責(zé)本部門的設(shè)備選型和設(shè)計確認(rèn)，審核設(shè)備設(shè)施改造需求和方案；
8.參與GMP自檢和相關(guān)的外部審計；
9.參與車間相關(guān)的驗證風(fēng)險評估，審核驗證主計劃。審核車間專業(yè)設(shè)備、儀器的驗證文件、工藝驗證和清潔驗證文件；
10.匯總編寫生產(chǎn)、質(zhì)量相關(guān)的統(tǒng)計和匯報材料；
11.管理洗衣中心、稱量中心的工作。
任職要求：
1.本科及以上；藥學(xué)、生物技術(shù)、生物工程等相關(guān)專業(yè)；
2.具有10年以上生物疫苗企業(yè)生產(chǎn)管理經(jīng)驗，熟知GMP等疫苗生產(chǎn)質(zhì)量相關(guān)法規(guī)要求；接受過GMP符合性檢查或注冊現(xiàn)場核查；
3.具有較強的組織協(xié)調(diào)及溝通能力，較強的學(xué)習(xí)能力，具有團(tuán)隊精神與協(xié)作能力、培養(yǎng)人才能力；
4.英語四級及以上；能熟練操作Word、Excel、Powerpoint等辦公軟件。
工作地點
遠(yuǎn)大賽威信中電四公司項目部
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職位發(fā)布者
池建芳/招聘負(fù)責(zé)人
剛剛活躍立即溝通
遠(yuǎn)大賽威信生命科學(xué)(杭州)有限公司
遠(yuǎn)大賽威信生命科學(xué)（南京）有限公司（以下簡稱“遠(yuǎn)大賽威信”）組建于2015年，現(xiàn)為遠(yuǎn)大集團(tuán)生物疫苗研發(fā)中心，公司專注于治療性疫苗及新型疫苗研發(fā)，已建立核心重組蛋白疫苗研發(fā)平臺，包括成熟的哺乳細(xì)胞、大腸桿菌和酵母重組疫苗平臺、規(guī)模化發(fā)酵及純化平臺、新型佐劑平臺、重組蛋白疫苗質(zhì)量鑒定平臺、免疫評價平臺為主的疫苗開發(fā)核心技術(shù)平臺。公司已入選南京市高端研發(fā)機(jī)構(gòu)、科技型中小企業(yè)和江蘇省民營科技企業(yè)。遠(yuǎn)大賽威信在南京江北新區(qū)生物醫(yī)藥谷有實驗研發(fā)場地和疫苗中試基地10000多平方米，研發(fā)場地包括理化實驗室，純化、發(fā)酵實驗室，檢驗實驗室，精密儀器實驗室，動物免疫實驗室等，配備的疫苗研發(fā)儀器設(shè)備價值超兩千萬。疫苗中試基地包括重組蛋白疫苗中試車間、菌苗中試車間、制劑中試車間、A2及P2生物安全實驗室，可滿足研發(fā)、中試生產(chǎn)、臨床I期和II期臨床樣品制備需求。遠(yuǎn)大賽威信生命科學(xué)（杭州）有限公司疫苗產(chǎn)業(yè)化基地項目已于2023年正式啟動，坐落于杭州錢塘區(qū)。占地面積約116畝，建筑面積約15萬平方米，涵蓋生產(chǎn)車間、辦公、倉儲、質(zhì)檢和公用工程設(shè)施，投資規(guī)模超過20億元。基地建成后可滿足8-10個新型疫苗商業(yè)化生產(chǎn)。遠(yuǎn)大賽威信以董事長為研發(fā)創(chuàng)新帶頭人，集聚了一批分子病毒學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、生物工程方面的技術(shù)精英。其中，核心研發(fā)人員均來自國內(nèi)頂尖學(xué)府，包括清華、北大、復(fù)旦、上海交通大學(xué)、武漢大學(xué)等。目前公司有員工200多人，現(xiàn)有人員隊伍已涵蓋生產(chǎn)、工藝、質(zhì)量等模塊，各項目的工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)均為團(tuán)隊自主建立和掌握，生產(chǎn)和質(zhì)量團(tuán)隊可向下游繼續(xù)延伸，配合進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化建設(shè)，為產(chǎn)業(yè)化提供人才。公司擁有研發(fā)項目10余項，涉及重組病毒類疫苗和創(chuàng)新型細(xì)菌類疫苗。截止目前，遠(yuǎn)大賽威信獲得臨床批件及進(jìn)入臨床階段的項目10余項，產(chǎn)品管線已涵蓋乙肝治療性疫苗、乙肝預(yù)防性疫苗、多價重組諾如病毒疫苗、重組帶狀皰疹疫苗、新型細(xì)菌性疫苗等具有重大疾病負(fù)擔(dān)領(lǐng)域。已申請發(fā)明專利40余項，授權(quán)20余項。
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