崗位職責:
1.按要求完成制劑半成品分裝相關(guān)工作;
2.協(xié)助完成本區(qū)域相關(guān)GMP文件的起草、修訂和執(zhí)行,確保本部門的數(shù)據(jù)完整性符合GMP要求。確保本區(qū)域的生產(chǎn)操作按照規(guī)定的SOP進行,并有記錄可追溯。
3.協(xié)助本區(qū)域工作中質(zhì)量風險識別、風險分析和評估以及風險控制措施的制定和實施,定期開展質(zhì)量風險交流、風險回顧工作,并審核車間質(zhì)量風險管理工作。
4.協(xié)助本部門相關(guān)變更、偏差、CAPA等相關(guān)質(zhì)量行動的實施和效果評估;
5.按照質(zhì)量部統(tǒng)一要求完成年度報告所需的相關(guān)數(shù)據(jù)、信息以及年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析;
6.協(xié)助本部門的設(shè)備選型和設(shè)計確認,審核設(shè)備設(shè)施改造需求和方案;
7.參與GMP自檢和相關(guān)的外部審計。
任職要求:
1.本科及以上;藥學、生物技術(shù)、生物工程等相關(guān)專業(yè);
2.具有5年以上生物疫苗或制藥企業(yè)生產(chǎn)管理經(jīng)驗,了解GMP等疫苗生產(chǎn)質(zhì)量相關(guān)法規(guī)要求,熟知疫苗生產(chǎn)半成品配制工作和無菌操作要求;接受過GMP符合性檢查或注冊現(xiàn)場核查;
3.具有較強的組織協(xié)調(diào)及溝通能力,較強的學習能力,具有團隊精神與協(xié)作能力。
4.能熟練操作Word、Excel、Powerpoint等辦公軟件。