工作內(nèi)容:
1、藥政管理:關(guān)注藥監(jiān)動態(tài),搜集、接收藥監(jiān)信息并反饋;呈報藥監(jiān)部門所需數(shù)據(jù)及資料;辦理許可、變更、備案等藥政事項。
2、GMP認證:制訂GMP認證計劃并推進落實各項準備工作;擬訂GMP認證申報資料及提交。
3、外部審計:組織、協(xié)調(diào)官方和客戶現(xiàn)場審計;跟進、落實審計缺陷的整改以及撰寫整改報告。
4、內(nèi)審(自檢):制訂自檢計劃和計劃;組織實施落實;跟進自檢整改情況并形成自檢報告。
5、文件系統(tǒng)維護:維護和完善文件系統(tǒng);審核GMP文件。
任職要求:
男女不限;藥學或相關(guān)專業(yè)本科以上學歷;熟悉GMP者優(yōu)先。
有相關(guān)工作經(jīng)驗1年以上。
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