任職要求:①至少具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專學(xué)歷,具有至少3年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗,其中至少1年的QA部門管理經(jīng)驗,接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn)。②熟悉國家藥品生產(chǎn)、注冊管理相關(guān)法規(guī)等;③熟悉藥廠生產(chǎn)管理各個環(huán)節(jié),熟悉新版GMP認(rèn)證流程,有完整的GMP認(rèn)證經(jīng)驗;④具有相當(dāng)?shù)慕M織協(xié)調(diào)及監(jiān)控能力,善于溝通,責(zé)任心強(qiáng);⑤較強(qiáng)的文字撰寫能力。