1、負(fù)責(zé)化驗(yàn)室的全面工作。
2、負(fù)責(zé)根據(jù)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)組織編制原輔料、半成品、成品、包裝材料、工藝用水、潔凈區(qū)環(huán)境檢驗(yàn)操作規(guī)程。
3、負(fù)責(zé)對(duì)檢驗(yàn)原始記錄的復(fù)核并出具化驗(yàn)單。
4、負(fù)責(zé)組織對(duì)原輔料、中間品、成品檢驗(yàn)工作并對(duì)其結(jié)果進(jìn)行復(fù)核,保證標(biāo)定結(jié)果準(zhǔn)確、真實(shí)。
5、負(fù)責(zé)對(duì)化驗(yàn)人員進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo)。
6、負(fù)責(zé)制定化驗(yàn)室各組的崗位職責(zé),制定檢驗(yàn)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)計(jì)劃。
7、負(fù)責(zé)協(xié)同工程部管理人員做好化驗(yàn)室檢驗(yàn)用儀器定期檢定工作。
任職要求:1、有制藥企業(yè)化驗(yàn)室主管2年以上工作經(jīng)歷。
2、有10版GMP化驗(yàn)室認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)。
3、藥學(xué)或分析化學(xué)專科以上學(xué)歷。
4、有化驗(yàn)員證且在有效期。
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